Großbritanniens Coronavirus-Impfzentren müssen Reanimationsmöglichkeiten haben

Im Versuchslabor Großbritannien

Großbritanniens Nationaler Gesundheitsdienst (NHS) bestätigte am Mittwoch, dass „Reanimationsmöglichkeiten“ in Coronavirus-Impfzentren vorhanden sein müssen, nachdem bekannt wurde, dass zwei Mitarbeiter des Gesundheitswesens anaphylaktoide Reaktionen erlitten, nachdem sie am ersten Tag der Einführung den Pfizer/BioNTech-Impfstoff erhalten hatten.

Nach den Nebenwirkungen, die die beiden Mitarbeiter des Gesundheitswesens erlitten hatten, gab die Arzneimittel- und Gesundheitsprodukt-Zulassungsbehörde (MHRA) einen „vorsorglichen Ratschlag“ heraus, in dem es hieß, dass Personen, die „in der Vergangenheit signifikant auf Medikamente, Lebensmittel oder Impfstoffe reagiert haben“, die Einnahme des Coronavirus-Impfstoffs vermeiden sollten und Coronavirus-Impfzentren müssen Reanimationsmöglichkeiten haben.

Der neue Ratschlag wurde weiter ausgeführt: „Für alle Impfungen sollten jederzeit Reanimationsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. Die Impfung sollte nur in Einrichtungen durchgeführt werden, in denen Wiederbelebungsmaßnahmen zur Anwendung kommen.“

Reanimationsmöglichkeiten müssen vorhanden sein

In einem Statement an Medien am Mittwoch sagten der Nationaler Gesundheitsdienst (NHS) und der Sprecher des NHS-Verbesserungsdienstes Matthew Edwards, dass „die Corona-Impfzentren alle den von der MHRA festgelegten Richtlinien folgen“.

Der NHS teilte auch mit, dass er „weitere Informationen einholen und nach der Untersuchung weitere Ratschläge erteilen werde“.

Medien baten das MHRA um eine Stellungnahme, aber die medizinische Einrichtung reagierte bis zum Zeitpunkt der Veröffentlichung nicht.

Der NHS beschreibt die Anaphylaxie als eine „schwere und potenziell lebensbedrohliche Reaktion auf einen Auslöser wie eine Allergie“, die das Ergebnis einer „Überreaktion des körpereigenen Immunsystems auf einen Auslöser“ wie bestimmte Arten von Medikamenten sei.

Ein Professor für Pharmakoepidemiologie an der London School of Hygiene and Tropical Medicine, wie Stephen Evans sagte: „Allergische Reaktionen treten bei einer ganzen Reihe von Impfstoffen auf, und vielleicht sogar noch häufiger bei Medikamenten. Sie kommen daher nicht unerwartet“.

„Die Daten von Pfizer zeigten, dass etwa 0,6 % der Menschen in der Studie mit dem Impfstoff in irgendeiner Form allergisch reagierten, aber etwa 0,5 % mit Placebo. Es gab also ein echtes Übermaß an allergischen Reaktionen, aber das war gering, und die wahre Rate ist nicht bekannt, und bei dieser Schätzung besteht eine große Unsicherheit.

„Das Einzige, was bei diesem Impfstoff kontraindiziert ist (d.h. Sie dürfen ihn nicht haben), ist eine Überempfindlichkeit gegen den Impfstoff oder einen der Hilfsstoffe (andere Dinge im Impfstoff), aber einige Menschen werden nicht wissen, ob sie gegen einige Bestandteile des Impfstoffs überempfindlich sind.

Professor Evans sagte, dass es für diejenigen, die in der Vergangenheit allergische Beziehungen hatten, wie z.B. diejenigen, die einen Autoinjektor wie EpiPens mit sich führen müssen, „weise“ wäre, die Einnahme des Impfstoffs zu verschieben, „bis der Grund für die allergische Reaktion geklärt ist“.

Das britische Gesundheitssystem hat bereits früher davor gewarnt, dass Frauen, die schwanger sind oder stillen, den Impfstoff nicht einnehmen sollten, bis mehr Informationen verfügbar sind.

Am Dienstag begann Großbritannien mit der Einführung des von der amerikanischen Firma Pfizer und der deutschen Firma BioNTech entwickelten Impfstoffs, der der erste Coronavirus-Impfstoff beim Menschen ist, der von einer westlichen Nation übernommen wurde. Großbritannien: Coronavirus-Impfzentren müssen Reanimationsmöglichkeiten haben?

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